对于特定的初始抗原，naive T淋巴细胞的 specific发生的频率较低，并且需要APC细胞（例如DC）呈递相关抗原。基于这些原因，在体外诱导初始T淋巴细胞发生反应，需要有效的免疫刺激。我们试图 通过 1。分离并激活来自外周血的DC. 2 通过DC摄取，加工处理，并呈递抗原。3 抗原驱动T淋巴细胞的增殖。改善目前的方法（T细胞在体外进行分生/分化）。方法：以1640为培养基，再补充10percent 的自体血清，在通过nycoden2梯度浓缩后，获得大量的CMPF 44(+),CD14(-),CD19(-)的DC。T淋巴细胞增殖试验的初期，在APC纯化后，通过相加作用，可以完成全蛋白和太抗原的最佳呈递。添加10percent 的自体血清或血浆的1640，可以帮助最佳抗原驱动特定的T淋巴细胞反应。使用这些优化的方法，我们比较了PBMC及纯化的血液中的DC，在针对慢性髓细胞性白血病特定的bcr-ab1(b3a2)肽 ，启动T淋巴细胞反应的效应。使用纯化的血液中的DC和全部的PBMC，都可以肽特定的T淋巴细胞反应。这些结果显示，在这些试验中，T淋巴细胞的前体frequency 是一种限制因子。