由于I型干扰素能提高树状突细胞的刺激活性，我们假定在有DC存在时，胶质瘤转染IFN-beta基因通过促进胶质瘤细胞调亡和DC递呈相应的抗原，发挥特定的有效的抗肿瘤活性，从而诱导特异的针对胶质瘤的特定的T-细胞反应。鼠胶质瘤203细胞系先用编码IFN-beta的cDNA通过阳离子脂质体感染，然后和同源的源于骨髓的DC和原脾T细胞共孵育。203G细胞在与DC细胞和T细胞共孵育96小时后，几乎全被杀死，培养中能观察到强的肿瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞活性以及高水平表达白介素-12、IFN-gamma。另外，不进行IFN-beta转录，共培养的DC或T细胞则完全不能诱导CTL活性，提示结合这些因素在诱导最佳的免疫效果是必要的。在这些体外数据的基础上，我们认为带有203G肿瘤的的同源性动物肿瘤内注射IFN-beta基因和DC联合治疗优于单独的IFN-beta基因或DC治疗。联合治疗也许会成为一个新的诱导有效的抗胶质瘤免疫治疗策略。