目的：通过肝癌细胞和小鼠DC细胞融合制备高表达共同刺激分子的肿瘤疫苗，分析其生物学特征和诱导CTL细胞活性的能力。

方法：DC细胞用METRIZAMIDE密度梯度离心从小鼠脾脏分离，利用DC细胞半粘附于培养板和FCR特性,在含有GM-CSF和IL-4的培养基中培养，收获大量的DC细胞后，用PEG将DC与H(22)细胞融合，融合细胞用CD11微珠标记。H(22)-DC用Mimi MACS分离器分离。培养、免疫组化，光学显微镜也用来检测H(22)-DC体外培养生长和形态特征。作为免疫原，H(22)-DC接种于BALB/C鼠右腋窝皮下，观察它们的致肿瘤性。鼠脾CTL的体外活性用MTT检测。

结果：分离和产生的DC是CD11+细胞，形态不规则，高表达CD80、CD86、CD54分子。H(22)-DC是CD11+细胞，体积较大，球形，扁形，或不规则形态，也高表达CD80、CD86、CD54分子。H(22)-DC也能在体外分裂与增殖，但它的增殖能力与H22相比显著降低，生长曲线比H(22)平坦。皮下接种60天后，H(22)-DC在小鼠身上没显示有致瘤性，与对照组相比有显著差异（P﹤0.01），脾CTL对H(22)毒性在接种H(22)-DC疫苗组显著高于对照组（P﹤0.01）.

结论：H(22)-DC能显著刺激鼠脾特异性的CTL活性，提示融合细胞具备DC抗原递呈细胞的功能，能够递呈现在还未鉴定的H(22)特异抗原，H(22)-DC能诱导抗肿瘤免疫反应。虽然将H(22)细胞与DC细胞混合能刺激特异CTL活性，也能在某种程度上抑制肿瘤的生长，但不能预防肿瘤的发生。表明DC疫苗有可能在肝癌的免疫治疗中成为一个有用的手段。