암은 일종 전신성 질병이고 종양은 다만 암의 국소적 표현일뿐이다. 일단 암이 발생하면 온몸에 암세포가 존재하기 때문에 종양을 제거 했다고해서 암을 치유했다고 할수 없다. 예컨대 유방암 같은 경우 초기에 수술로 절제 하였더라도 20년후에 여전히 재발 할 가능성이 있다.
 
     암은 고혈압, 당뇨병 처럼 만성 질환의 형태로 나타날수 있다. 암은 발생부터 종양이 뚜렷이 나타나기까지 몇년 심지어 수십년의 시간이 걸린다, 일부 환자는 평생동안 암세포가 존재하지만 일상생활에서 나타나지 않고 이것은 암세포가 휴면상태에 있을 수 도 있다.
 
       인체의 면역기능은 암세포의 발생과 발전을 제어하는 면에서 중요한 역할을 한다. 면역 기능이 강할때, 암세포가 나타나면 곧바로 면역세포에 의해 소멸된다. 면역세포와 암세포의 세력이 엇비슷하면 양자는 평화공존하여 인체에도 아무런 탈이 없을 수 있다. 면역세포 수량과 활성이 떨어지거나 암세포가 교활하여 면역세포의 공격을 피하게 되는 경우도 있을수 있는데 이것을 <<이뮤노 톨러런스>>라고 한다.이때 암세포는 흥성하여 확산,이전이 발생하며 인체의 생명에 위해를 주게된다.

따라서 암 치료는 다음과 같은 원칙을 따라야 힌다 ----
 
1. 국소종양 절제술 또는 종양용해수술을 해야 한다. 절제술과 냉동용해수술은 효과적인 국소 치료방법이다 

2. 화학요법은 전통적인 치료방법인데 이는 암세포를 제거하는 동시에 인체의 면역세포에도 손상을 주게된다. 나노-항암미립자 미세색전술은 주로 화학요법용 약물을 종양국소에 주입하여 종양모세혈관만 선택적으로 차만하기에 국소치료 작용이 크고 전신 부작용은 극히 미소하다.

3. 통합 면역요법은 근본적인 의미를 가지고 있는 일종  전신성 치료요법입니다. 암세포의 최종 제거는어떤 다른 약물에 의존하는것이 아니라 면역세포에 의해 이루어진다.
 
 
치료방법
 
냉 동 수술 (Cryosurgecal Ablation,CSA)

영상기술(초음파, CT또는 MRI)의 유도하에 특별설계한 냉동탐침을 종양에 삽입하여 종양 조직의 온도를 신속히 영하 160℃이하로 떨어뜨리고 다시 온도를 20-40 ℃로 복원하는것인데 2-3차의 순환을 되풀이 하게 되면 종양을 전부 용해시킬수 있다. 기타 용해기술과 비교하여 볼때 CSA는 이하의 장점이 있다.

* 작은 종양의 치료뿐만 아니라 큰 종양도 치료할수 있으며 단일 종양용해뿐만 아니라 여러 개의 종양도 동시에 용해시킬수 있다. 냉동수술 시 큰 혈관이나 기도를 파괴하지 않으며 그 조직에 인접한 종양도 냉동용해 시킬수 있다.

 

*냉동치료는 통증을 일으키지 않고 오히려 통증을 멈추게 한다.

 

* 냉동용해 시술 과정은  초음파에 의해 명확하게 모니터 된다;

* 냉동용해수술 후에 종양세포는 사망하지만 그 "사체"은 여전히 존재하는데 사망한 세포는 항원을 방출하며 이는 면역기능을 자극하기 때문에 철저히 용해되지 못한 종양세포를 공역하여 암 재발을 방지하는데 도움이 된다.

 

 

 

항암제를 특수 기술로 균일한 나노미터(nanometer)혹은 일부 작은 미크로미터 싸이즈의 미립자로 만들어 영상장치 유도하에 카테터를 통하여 종양 공급혈관(feeding artery)을 찾아서 주입하면 항암제 미립자가 적혈구보다 훨씬 작기 때문에 정상 모세혈관은 그냥 지나가고 암공급 모세혈관만 선택적으로 차단 하게 된다. 그 원리는 종양 혈관은 정상모세혈관과 달리 혈관을 형성하는 내피세포사이에 수많은 틈새가 존재하는데. 작은 나노 미립자는 이런 틈새로 빠져나가 종양조직의 삼투압을 높이게 되는데 높은 삼투압으로 하여 종양모세혈관은 짜브러 들게된며 빠져나간 항암제나노 미립자는 종양조직내에서 다시 혈류로 돌아오지 못하고 암세포를 공격하게 된다.

 

일반적인 전신요법이나 기존의 혈관내 카테터치료요법과 비교하여 볼 때 CMI는 이하의 장점을 갖고있습니다.

 

*종양내 국소요법 용 약물의 농도가 높고 전신에 분포되는 약물은 극히 적다.  Oxaliplatin로 예를 들면 종양환자의 체중이 60kg, 종양의 중량이 50g일 경우 일반 화학 요법이나 기존의 인터벤션 화학요법으로150mg을 주입하였을때, 종양에 분포되는 양은 0.125mg에 불과하다(0.05kg/60kgx150mg=0.125mg). CMI요법의 경우Oxaliplatin 1/ 10 즉15mg 만 사용하여도 그 1/3정도가 종양내에 머문다고 할때 5mg이 종양조직에 분포되는데 이는 전신항암시 분포되는양의 40배이다. 즉 전신항암제 사용하는 항암제 양의 1/10로 40배의 양을 암조직에 분포시킬수 있다.  

* 신속한 효과. 모니터로 종양혈관의 튜모스테인이 소실되는것 즉 종양 모세혈관이 없어지는것을 즉각 확인할 수 있다.  

 

* 최소 부작용. 환자는 입원 할 필요없이 치료완성 3-4 시간 후 귀가할 수 있다.

 

일반 화학요법 또는 기존의 인터벤션 화학요법이 효과를 보지 못한 경우에도 CMI는 여전히 효과적일 수 있다.

 

*반복적으로 진행할수 있으며 일상생활에 영향주지 않는다.

 

 암 통합 면역치료（Combined Immunotherapy for Cancer CIC） 

       본 요법은 주로 인체의 항암면역기능을 전반적으로 높히기 위해 사용된다. 종양세포는 종종 다질성을 띠고 있다. 즉 동일한 종양내에 각가지 부동한 특성 혹은 유전자 아류형의 암세포가 존재하고 종양세포가 가변성 혹은 불안전성을 가지고 있으며 수시로 변이를 일으킬수 있다. 이 때문에 종양세포를 대처하는 면역세포 혹은 면역 면역체계도 반드시 <<천군만마>>이고, <<임기응변>> 을 할수 있어야 한다. CIC는 인체의 면역기능을 향상시키는 서로 다른 면역기술을 통압하였는데 T세포를 촉진하는것이 있는가 하면 B세포를 촉진하는것도 있으며 NK세포와 대식페포 혹은 DC세포를 촉진하는것도 있다. 어떤것은 이 종류의 세포인자를 촉진하고 어떤것은 다른 종류의 세포인자를 촉진한다. 이런 촉진은 결과적으로 어떤 종양세포를 대처하든지 종양세포가 어떻게 천변만화 하든지 전부 억제하거나 박멸하는 효과갖게 된다.

 

CIC면역기술은 수지상 세포(DC)백신, 세포인자 유도살상세포(CIK),T세포,비특이성 복합백신(MV)과 LDN 및 전통적인 중약약제 등을 포괄한다. 이런 기술은 일반적으로 동시에 사용하거나 혹은 선후로 사용하는데 주요 절차는:

 

*첫날에 60-80ml 채혈하여 실험실에 보내여 세포분리 번식을 하고

 

*8-12일째 되는날에 2-4차에 걸쳐 이미 완성된 DC백신과 CIK등을 정맥주입 한다.

 

*MV 0.5ml 피하주사 하는데 삼각근피하 혹은 종양부근 피하에 주사한다. 이후 매주 1차씩 국소반응정도 봐가면서 약제량을 확정한다. 매차 0.5-1.0-1.5ml,연속 3차 주사후 2주일간 휴식하는 식으로 중복하여 3개월동안 주사를 받는다.

 

* 첫날부터 매일 밤 9시경에 LDN 2.5mg을 내복하여 장기복용 한다.

 

* 중약내복

 

*혈(穴位)자극

 

 

*거의 부작용이 없다.

*종양을 저항하는면에서 약효 범위가 넓다.

*암종양 재발을 예방하는 유효조치로 사용할수 있다.

 

종양에 대하여 더욱이는 수술로 제거할수 없는 진행된 종양을 먼저 경피적인 냉동치료(CSA)를 할수 있으며 가능한 잔여 질환에 대해서는 CMI 치료를 할 수 있다.

 

*냉동치료가 어려운 환자 혹은 건강상태가 안 좋은 환자들은 직접 CMI 치료를 받을수 있다.

 

*이미 냉도치료 혹은 CMI 치료가 되여있는 환자 혹은 아직 치료가 되여 있지 않은 환자 모두 CIC 치료를 진행하여 잔여 질환을 제거하거나 재발을 예방할수 있다.

 

병세가 심각한 환자는 먼저 CIC 치료를 하고 병세가 개선 된 후 다시 CMI 혹은 CSA 치료를 받을수 있다.